| Antidote |
Indication |
Mode d'action |
| acétylcystéine(mucomyste) |
Acétaminophène / Tylénol / Paracétamol |
Restaure les réserves de glutathion appauvries et protège contre l'insuffisance rénale et hépatique. |
| Charbon activé |
Poisons non spécifiques à l'exception du cyanure, du fer, du lithium, des caustiques et de l'alcool. |
Absorption du médicament dans le tractus gastrique et intestinal. Interrompt le cycle entéro-hépatique à doses multiples. |
| inhalateur d'albutérol,insuline et glucose, NaHCO 3 , kayexalate |
Potassium |
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| agents anticholinestérases |
Blocus neuromusculaire (paralytique) |
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| sulfate d'atropine ou pralidoxime |
Anticholinesterase |
Inhibition compétitive des récepteurs muscariniques. |
| Benzylpénicilline |
Amanita phalloides (champignon mort) |
Pas connu; protection partielle contre l'insuffisance hépatique aiguë; peut déplacer l'amatoxine des sites de liaison aux protéines permettant une augmentation de l'excrétion rénale; peut également inhiber la pénétration de l'amatoxine dans les hépatocytes. |
| Sels de calcium |
Ingestion de fluorure |
Rapidement complexes avec l'ion fluorure. |
| déféroxamine |
Le fer |
La déféroxamine agit en fixant le fer libre dans le sang et en améliorant son élimination dans l' urine . |
digibind
digoxine immun fab |
Digoxine |
Lie les molécules de digoxine, les rendant indisponibles pour se lier à leur site d’action sur les cellules du corps. |
| dimercapole, édétate de calcium, disodium, |
Conduire |
Chélation des ions plomb et des métaux endogènes (par exemple, zinc, manganèse, fer, cuivre). |
| diphenhydramine (Benadryl ) |
Symptômes extrapyramidaux (EPS) |
Un antagoniste puissant de l'acétylcholine dans les récepteurs muscariniques. |
| le flumazénil |
Benzodiazépines |
Renverse les effets des benzodiazépines par inhibition compétitive au niveau du site de liaison de benzodiazépine sur le GABAA récepteur. |
| fomépizole |
Éthylène glycol |
Un inhibiteur compétitif de l'enzyme alcool déshydrogénase trouvée dans le foie . Cette enzyme joue un rôle clé dans le métabolisme de l'éthylène glycol et du méthanol. |
| glucagon |
Bêta-bloquants et bloqueurs des canaux calciques |
Stimule la formation d'adénylcyclase provoquant une augmentation intracellulaire de l'AMP cyclique, une glycogénolyse accrue et une concentration élevée de glucose sérique. |
| Glucose (Dextrose 50%) |
Réaction à l'insuline |
Le dextrose (le glucose monosaccharidique) est utilisé, distribué et stocké par les tissus corporels. Il est métabolisé en dioxyde de carbone et en eau avec libération d’énergie. |
| Héparine |
Ergotamine |
Inverse l'état d'hypercoagulabilité en interagissant avec l'antithrombine III. Utilisé en association avec la phentolamine ou le nitroprussiate vasodilatateurpour prévenir la thrombose et l’ischémie locales . |
| Hydroxocobalamine |
Cyanure |
Forme de la cyanocobalamine, un métabolite non toxique qui est facilement excrété par les reins. |
| leucovorine calcique |
Fluorouracile |
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| Méthotrexate |
Protège les cellules saines des effets du méthotrexate tout en permettant au méthotrexate d'entrer et de tuer les cellules cancéreuses. |
| Sulfate de magnésium |
gluconate de calcium |
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| mesna |
Cyclophosphamide |
Un médicament «chimioprotecteur» qui réduit les effets indésirables de certains médicaments de chimiothérapie . |
| Bleu de méthylène |
Méthémoglobinémie sévère produisant un produit chimique.Encéphalopathie induite par l'ifosamide. |
Réduit la méthémoglobine en hémoglobine . |
| nalméfène ou naloxone |
Analgésiques opioïdes |
Prévient ou annule les effets des opioïdes, notamment ladépression respiratoire , la sédation et l' hypotension . |
| naloxone (Narcan) |
Stupéfiants |
On pense que la naloxone s'oppose aux effets des opioïdes en se faisant concurrence pour les sites récepteurs des opiacés µ, κ et σ dans le SNC, avec la plus grande affinité pour le récepteur µ. |
| Néostigmine |
Anticholinergiques |
Anticholinestérase qui provoque l'accumulation d'acétylcholine au niveau des sites récepteurs cholinergiques. |
| Nitrite, sodium et glycerytrinitrate |
Cyanure |
Oxyde l'hémoglobine en méthémoglobine qui lie le cyanure libre et peut augmenter la détoxification du cyanure endothélial en produisant une vasodilatation. |
| Pénicillamine |
Cuivre, or, plomb, mercure, zinc, arsenic |
Chélation des ions métalliques. |
| phentolamine (régitine) |
Dopamine |
La régitine produit un bloc alpha-adrénergique de durée relativement courte. Il a également des effets inotropes et chronotropes positifs directs, mais moins marqués, sur le muscle cardiaque et des effets vasodilatateurs sur le muscle lisse vasculaire. |
| Phyostigmine ou NaHCO 3 |
Antidépresseurs tricycliques |
Anticholinestérase réversible qui augmente efficacement la concentration d'acétylcholine sur les sites de transmission cholinergique. |
| Phytoménadione (Vitamine K.) |
Coumadin / Warfarin |
Contourne l'inhibition de l'enzyme vitamine K époxyde réductase. |
| sulfate de protamine |
Héparine |
La protamine fortement basique se combine à l’héparine acide pour former un complexe stable et neutralise l’activité anticoagulante des deux médicaments. |
| Pyridoxine |
Isoniazide, théophylline, monométhylhydrazine.Traitement d'appoint dans l'intoxication à l'éthylène glycol. |
Inverse le déficit aigu en pyridoxine en favorisant la synthèse de GABA. Favorise la conversion de l'acide glycolique métabolique toxique en glycine. |
| Serpent anti-venin |
Morsure de Cobra |
Neutralise le venin en se liant aux composants du venin en circulation et au venin déposé localement en s’accumulant au site de la morsure. |
| Bicarbonate de sodium |
Le fer |
Empêche la conversion de ferreux en ferrique. |
| Drogue cardiotoxique agissant sur le canal de sodium rapide (TCA,cocaïne ) |
Diminue l'affinité des médicaments cardiotoxiques pour le canal de sodium rapide. |
| Acides faibles |
Favorise l'ionisation des acides faibles. |
| Intoxication par inhalation de gaz de chlore |
Neutralisation de l'acide chlorhydrique formé lorsque le gaz de chlore réagit avec l'eau des voies respiratoires. |
| Thiosulfate de sodium |
Cyanure |
Reconstitue les réserves de thiosulfate appauvri en agissant comme donneur de soufre nécessaire à la conversion du CN-O en thiocyanate par l'action de l'enzyme sulfure transférase rhodanienne. |
| Thiamine |
Alcool, syndrome de Wernicke-Korsakoff |
Inverse la carence aiguë en thiamine |
| Adjonctif dans l'éthylène glycol |
Améliore la détoxification de l'acide glyoxylique. |
| Vitamine C |
Produits chimiques provoquant la méthémoglobinémie chez les patients présentant un déficit en G6PD |