Devenir du médicament dans l'organisme

Les 4 phases de la pharmacocinétique

Les principaux processus impliqués dans la pharmacocinétique sont l'absorption, la distribution et les deux voies d'élimination du médicament, le métabolisme et l'excrétion. Ensemble, ils sont parfois connus sous l'acronyme «ADME». La distribution, le métabolisme et l’excrétion sont parfois appelés collectivement «élimination du médicament».

L'absorption est le processus par lequel les médicaments pénètrent dans le corps. D’une autre manière que par voie intraveineuse, les molécules de médicament doivent traverser les membranes tissulaires (par exemple, l’épithélium de la peau, le tissu sous-cutané, l’endothélium intestinal, la paroi capillaire) pour pénétrer dans le sang.

La distribution est le processus par lequel les médicaments circulent dans le corps. Après avoir pénétré dans le sang, les molécules de médicament doivent traverser les parois des capillaires pour pénétrer dans les tissus, atteindre les membranes des cellules et pénétrer dans les cellules.

Le métabolisme est le processus par lequel les médicaments sont chimiquement modifiés pour les rendre suffisamment solubles dans l'eau pour pouvoir être excrétés dans l'urine ou les fèces (via les voies biliaires). Le métabolisme se produit dans divers organes et tissus du corps, mais principalement dans le foie, la paroi intestinale, les reins et la peau.

L'excrétion est le processus par lequel les drogues quittent le corps. Les médicaments suffisamment solubles dans l'eau seront excrétés sous forme inchangée dans l'urine. Les médicaments liposolubles doivent être modifiés en métabolites hydrosolubles avant d'être excrétés par les reins ou dans l'intestin par la bile.

Sultan julien

Rédaction soignant en EHPAD.fr

Source :https://www.pharmacologyeducation.org/clinical-pharmacology/clinical-pharmacokinetics

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Date de dernière mise à jour : 02/01/2020